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(ALP)檢測試劑盒(磷酸苯二鈉微板法)

簡要描述:(ALP)檢測試劑盒(磷酸苯二鈉微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:TE0005
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-01
  • 訪  問  量:297

詳細介紹

堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,簡稱ALP或AKP)為一類磷酸酯酶,廣泛分布于哺乳動物組織內(nèi),其活性所需最適pH 9.2~9

.8。此酶主要存在于物質(zhì)交換活躍之處(細胞膜),如腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、附睪上皮之靜纖毛、肝的毛細膽管膜以及

微動脈和毛細血管動脈部之內(nèi)皮,還見于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體、吞飲小泡、腸上皮之溶酶體、中性粒細胞之中性顆粒以及

平滑肌的細胞膜。


(ALP)檢測試劑盒(磷酸苯二鈉微板法)(Alkaline Phosphatase Colorimetric Assay Kit)采用PNP比色法,其檢測原理是

Para-nitrophenyl phosphate (pNPP)為一種常用的磷酸酶顯色底物,在酸性條件下,可在堿性磷酸酶的作用下生成

p-nitrophenol;在堿性條件下p-nitrophenol轉(zhuǎn)變成醌式結(jié)構(gòu),呈較深的黃色,產(chǎn)物黃色越深說明堿性磷酸酶活性越高,

反之則酶活性越低,通過比色法(酶標儀)測定400~415nm處吸光度,據(jù)此通過比色分析就可以計算出堿性磷酸酶活性水平

,可用于檢測細胞或組織的裂解液或勻漿液、血漿、血清、尿液等樣品中內(nèi)源性的堿性磷酸酶活性。該試劑盒僅用于科研領域

,不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml。

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注意事項:

1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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