衰老的細(xì)胞在壓力下不可逆轉(zhuǎn)地停止分裂，隨著時(shí)間的推移，越來越多的細(xì)胞積累，炎癥蛋白的混合物會(huì)導(dǎo)致慢性炎癥。在45歲之前，包括深靜脈血栓和肺栓塞在內(nèi)的靜脈血栓形成的發(fā)生率非常低，而45歲之后，這一比例開始迅速上升。
       隨著時(shí)間的推移，它成為死亡的主要危險(xiǎn)因素。到了80歲，每千人中就有五到六個(gè)人患有這種疾病。血凝塊也是化療的一個(gè)嚴(yán)重副作用，它會(huì)引發(fā)正在接受治療的人的一系列衰老事件。這就是為什么有風(fēng)險(xiǎn)的血液稀釋劑經(jīng)常被納入治療方案的原因。

       巴克研究所(Buck Institute)的研究人員發(fā)現(xiàn)了44種與衰老相關(guān)的特定蛋白質(zhì)，它們與血液凝固有關(guān)，這標(biāo)志著細(xì)胞衰老與年齡相關(guān)的血液凝固有關(guān)。

       這是一種可以清除體內(nèi)衰老細(xì)胞的藥物，可能為許多與年齡有關(guān)的疾病提供治療選擇，這些疾病要么是由衰老引起的，要么與衰老有關(guān)。這些疾病包括阿爾茨海默病和帕金森病、心血管疾病、骨關(guān)節(jié)炎、黃斑變性、與年齡有關(guān)的癌癥和肌肉減少癥等。

       在這項(xiàng)研究中，研究人員證實(shí)了一些特定的因子在培養(yǎng)細(xì)胞和小鼠體內(nèi)的表達(dá)，這些細(xì)胞和小鼠都接受了阿霉素的治療。阿霉素是一種廣泛使用的化療藥物，可引起廣泛的衰老。這些小鼠的血凝塊增加，與接受化療的人的情況相似。相反，當(dāng)有選擇地去除特殊培育的轉(zhuǎn)基因小鼠的衰老細(xì)胞時(shí)，阿霉素引起的凝血增加消失了。
       這項(xiàng)研究的結(jié)合方式凸顯了巴克研究所合作環(huán)境的力量，深入研究SASP的復(fù)雜性，即衰老相關(guān)的分泌表型，才能理解它的生物學(xué)功能。在質(zhì)譜分析方面的專業(yè)知識(shí)結(jié)合起來，對SASP的特定方面進(jìn)行研究，希望這項(xiàng)研究將通過提高我們對SASP含義的理解推動(dòng)該領(lǐng)域向前發(fā)展。
       研究人員鑒定出343種由衰老的人類成纖維細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)，其中44種與凝血有關(guān)。有些人認(rèn)為衰老太復(fù)雜，無法理解研究結(jié)果。但這篇論文表明，我們能夠識(shí)別出發(fā)生了什么。這些信息很可能對確定誰接受治療以及何時(shí)接受治療很有用。