細(xì)胞來(lái)源與類(lèi)型LLC細(xì)胞最初是由美國(guó)腫瘤學(xué)家Dorothy H. Andersen于1951年從一只C57BL/6小鼠的肺部分離出來(lái)的。該小鼠是由美國(guó)生物學(xué)家Clarence Cook Little在20世紀(jì)30年代末期選育出來(lái)的，因此也被稱(chēng)為“Little小鼠"。目前已經(jīng)建立了許多LLC細(xì)胞株，其中以LLC1和LLC2較為常見(jiàn)。LLC是一種源自小鼠Lewis的肺癌細(xì)胞。

02表達(dá)特性該細(xì)胞系對(duì)1,3-二-(2-氯乙基)-1-亞硝基尿有抗性，但對(duì)甲氨蝶呤敏感，其抗原表達(dá)為H-2b。03生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)，上皮細(xì)胞樣形態(tài)03生物學(xué)特性該細(xì)胞在C57BL小鼠中具有致瘤性，表現(xiàn)出高度的腫瘤形成能力，被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)移模型的研究。LLC細(xì)胞對(duì)肺癌化療藥物有研究。

細(xì)胞培養(yǎng)

01培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM（或類(lèi)似配方），添加10%的胎牛血清（FBS）。生長(zhǎng)條件：氣相為95%的空氣和5%的二氧化碳，溫度維持在37℃。

02傳代與換液：傳代方法：當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%后，可按照1:2至1:3的比例進(jìn)行傳代，傳代周期2－3天。換液：每1-2天換液一次。

03注意事項(xiàng)：LLC細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需要離心去除DMSO。細(xì)胞傳代的時(shí)候容易出現(xiàn)貼壁數(shù)量較少，培養(yǎng)液出現(xiàn)偏黃的情況。傳代的時(shí)候可多放點(diǎn)培養(yǎng)液。若出現(xiàn)復(fù)蘇第一天貼壁數(shù)量較少，可再放24H就會(huì)緩解該情況。細(xì)胞生長(zhǎng)較為活躍，細(xì)胞培養(yǎng)液容易變黃，可根據(jù)實(shí)際情況一到兩天換培養(yǎng)液。

 質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

倍增時(shí)間：21h

STR位點(diǎn)信息：