新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名：新城疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

英文名：Test Kit for Antibodies to Newcastle Disease Virus （ELISA）

【包裝規(guī)格】 96T×1/盒、96T×2/盒、96T×5/盒

【預(yù)期用途】 新城疫又名偽雞瘟或亞洲雞瘟，是由新城疫病毒（Newcastle Disease Virus，NDV）引起的禽類的一種急性高度接觸性傳染病，以呼吸困難、下痢、神經(jīng)機能紊亂、粘膜出血為特征。

本試劑用于檢測雞、鴨、鵝等禽類血清、血漿或蛋黃中新城疫病毒抗體，可用于免疫效果評價、輔助診斷等。

【原    理】

    本試劑盒由預(yù)包被新城疫病毒抗原的酶標板、抗體工作液、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用競爭酶聯(lián)免疫法原理檢測禽類血清、血漿或蛋黃中新城疫病毒抗體。實驗時在酶標板中加入稀釋的待檢樣本和抗體工作液，若樣品中含有新城疫病毒抗體則將阻斷抗體工作液與酶標板上抗原結(jié)合，從而使后續(xù)反應(yīng)不出現(xiàn)顯色；反之則出現(xiàn)顯色；顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有新城疫病毒抗體。

【試劑盒組成】

【儲存及有效期】 2～8℃保存，有效期12個月。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。

【適用儀器】 含450nm、630nm波長的酶標儀，37℃恒溫設(shè)備，可調(diào)微量移液器。

【樣品準備】

1.血清/血漿：取動物全血按常規(guī)方法制備血清或血漿，要求血清/血漿清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

      蛋黃：取2ml新鮮蛋黃加2ml生理鹽水震蕩混勻，3000轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘，取上清作為樣本。

2.待檢血清、血漿或已處理蛋黃樣本恢復室溫、混勻待用。陰、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水+1份濃縮洗滌液)。

【檢驗方法】

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條，設(shè)陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照50μl；樣品孔每孔先加入40μl工作洗滌液,再加入10μl待檢樣本。

4.每孔加抗體工作液50μl，混勻，蓋好蓋板膜，置37℃（推薦水浴）避光反應(yīng)30分鐘。

5.甩去孔內(nèi)液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，最后一次拍干。

6.每孔加酶標記物100μl，蓋好蓋板膜，置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

7.洗滌，同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻蓋好蓋板膜，置37℃避光反應(yīng)15分鐘。

9.每孔加終止液50μl，混勻，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。

【參考值】實驗正常的情況下，陰性對照吸光值≥1.0，陽性對照吸光值≤陰性對照吸光值×50%。

【檢驗結(jié)果的解釋】

1. PI（阻斷率）=（1- 陰性對照平均A值(樣本A值)）×100%，PI≥50%為陽性；PI＜50%為陰性。

2.未曾免疫雞群：結(jié)果為陽性時表明可能有感染，需結(jié)合臨床資料進行分析。

3.免疫雞群：監(jiān)測并記錄樣本當時的抗體水平，根據(jù)結(jié)果分析抗體水平的分布及雞群免疫狀態(tài)的動向。

【試驗方法的局限性】

    該試驗僅作為定性檢測新城疫病毒抗體，根據(jù)PI值高低可作抗體水平強、中、弱的粗略評估。

【注意事項】

1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度，各種實驗廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性，應(yīng)避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應(yīng)恢復至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結(jié)晶，使用時需恢復至室溫溶解。

5.洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮。

7.試驗結(jié)果的判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

8.不同批號試劑組分不得混用。